SATURIMETRO CONTEC CMS50DL

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SATURIMETRO CONTEC CMS50DL
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Descrizione:

CONTEC

PULSOSSIMETRO
CMS50DL

Descrizione
Il pulsossimetro da dito è un dispositivo non invasivo per il controllo istantaneo della saturazione dell'emoglobina arteriosa (SpO2) e frequenza cardiaca degli adulti e dei pazienti pediatrici in ambiente domestico e ospedaliero (compreso uso clinico in chirurgia, anestesia, terapia invasiva etc.).
Il dispositivo non è pensato per un monitoraggio continuo.
Il pulsossimetro è stato progettato per permettere una misurazione più semplice e accurata della SpO2. Il dispositivo contemporaneamente misura anche la frequenza del polso.
Compatto e facile da usare, ha consumi energetici ridotti. Per eseguire la misurazione è sufficiente che il paziente inserisca un dito nell'apposito sensore fotoelettrico: il valore di saturazione dell'emoglobina viene visualizzato immediatamente sullo schermo.

Caratteristiche:
- Il prodotto è semplice e pratico da usare.
- Il prodotto è compatto e leggero e facile da trasportare.
- Il consumo di energia del prodotto è basso e le due batterie AAA in dotazione garantiscono un'operatività continua di 24 h.
- Il prodotto si spegnerà automaticamente quando non viene emesso alcun segnale entro 5 secondi.
- Indicatore di batteria scarica lampeggiante.
- Ambiente di immagazzinamento
Temperatura: -40°C a 60°C
Umidità relativa: ≤95%
Pressione atmosferica: 500 hPa a 1.060 hPa
- Ambiente di funzionamento
Temperatura: 10°C a 40°C
Umidità relativa: ≤75%
Pressione atmosferica: 700 hPa a 1.060 hPa

Caratteristiche tecniche:
Formato del Display Display Tubo Digitale
Intervallo misurazione SpO2 da 0% a 100%
Intervallo misurazione frequenza cardiaca da 30 bpm a 250 bpm
Visualizzazione intensità frequenza cardiaca Visualizzazione a barre
Alimentazione 2 batterie alcaline da 1,5 V AAA
range di adattamento: 2,6 V - 3,6 V
Corrente di alimentazione Inferiore a 25 mA
Risoluzione SpO2: 1%
Frequenza cardiaca: 1 bpm
Precisione misurazione ±2% nella fase 70%-100% SpO2
Irrilevante quando la fase è inferiore al 70%

±2 bpm o ±2% per la frequenza cardiaca
Prestazioni misurazione in condizione
di bassa pressione del riempimento
I valori di SpO2 e frequenza del polso possono essere visualizzati correttamente con un rapporto di riempimento del polso pari allo 0,4%

Errore SpO2: ±4%
Errore frequenza del polso: ±2 bpm o ±2% (fare riferimento al valore maggiore)
Tolleranza luci esterne La differenza tra il valore misurato in presenza di luce artificiale o di luce naturale interna e quello di una camera oscura è inferiore a ±1%
Interruttore di funzione Il prodotto si spegne quando non viene emesso alcun segnale entro 5 secondi
Sensore ottico Luce rossa (lunghezza d'onda 660 nm, 6,65 mW)
Infrarosso (lunghezza d'onda 880 nm, 6,75 mW)

Modalità d'uso
Inserire le due batterie con l'orientamento corretto, quindi richiudere il coperchio del vano. Aprire la pinza e chiedere al paziente di inserire il dito tra i cuscinetti di gomma della pinza (assicurarsi che il dito sia in posizione corretta), quindi pinzare il dito. Premere una volta il pulsante di accensione sul pannello anteriore. Non muovere il dito e tenere il paziente a riposo durante la misurazione. È importante che il paziente non si muova. I risultati della misurazione verranno visualizzati direttamente sul display. Premendo il pulsante dello stato di avvio della registrazione, il dispositivo verrà resettato.
Le unghie e il tubo luminescente devono rimanere sullo stesso lato.
Non è consigliabile usare il dispositivo su pazienti con tossicosi causata da monossido di carbonio, poiché questa patologia potrebbe falsare i valori misurati.

Manutenzione:
Quando appare l'indicazione di batteria in esaurimento, sostituire le batterie.
Pulire il dispositivo prima dell'utilizzo. Strofinare la superficie del dispositivo con etanolo e lasciare asciugare naturalmente all'aria (oppure pulire con un panno asciutto e pulito). Usare etanolo per disinfettare il dispositivo dopo l'utilizzo per evitare infezioni nell'utilizzo successivo.
La sterilizzazione ad alta pressione non è utilizzabile sul dispositivo.
Non immergere il dispositivo in un liquido. Quando si rende necessaria la pulizia, strofinare la superficie con alcool per uso medico con un panno morbido. Non spruzzare alcun liquido direttamente sul dispositivo.

Avvertenze
Pericolo di esplosioni: non utilizzare l'ossimetro in ambienti in cui siano presenti gas infiammabili.
Non utilizzare l'ossimetro mentre il paziente viene sottoposto a RM o TC.
Il dispositivo non può essere utilizzato da persone allergiche alla gomma.
Smaltire il dispositivo secondo le norme locali vigenti.
Non esporre l'ossimetro a polveri, vibrazioni, sostanze corrosive, materiali esplosivi, temperature elevate e umidità.
Se l'ossimetro dovesse bagnarsi, sospendere l'utilizzo.
Quando viene trasportato da un ambiente freddo a un ambiente caldo o umido, non usarlo immediatamente.
Non premere i tasti del pannello frontale con oggetti appuntiti.
Non disinfettare il dispositivo a vapore ad alta temperatura o alta pressione.
La misurazione di SpO2 e frequenza del polso potrebbe non essere accurata se le dita del paziente sono troppo sottili o troppo fredde, pertanto scegliere dita più spesse, come il pollice e il medio, infilandole abbastanza in profondità nella sonda.
Adatto a bambini di età superiore ai quattro anni e agli adulti (il peso del paziente deve essere compreso tra 15 e 110 kg).
Il dispositivo potrebbe non funzionare con tutti i pazienti: se non è possibile ottenere letture stabili, sospendere l'utilizzo.
Periodo di aggiornamento dei dati: inferiore a 5 secondi. Tale valore varia in funzione delle frequenze del polso individuali.
Se si notano anomalie sullo schermo durante la misurazione, estrarre il dito e reinserirlo affinché il dispositivo riprenda a funzionare normalmente.
Il cordino collegato al prodotto è realizzato in materiale anallergico; se una determinata categoria di pazienti mostra sensibilità al cordino non utilizzarlo più. Usare cautela quando si utilizza il cordino. Non appenderlo al collo per evitare lesioni al paziente.
Il dispositivo non è dotato di funzione di allarme di bassa tensione, indica solamente il livello di carica della batteria. Quando le batterie si scaricano, procedere alla loro sostituzione.
Il dispositivo non è dotato di funzione di allarme per segnalare parametri non rientranti negli intervalli di normalità previsti. Non utilizzare il dispositivo in situazioni in cui sono richiesti allarmi.
Le batterie devono essere rimosse in caso il dispositivo venga riposto per più di un mesem altrimenti potrebbero perdere liquido.
Le due parti del dispositivo sono collegate da una struttura flessibile. Prestare attenzione a non tirare o girare questa struttura di connessione.

Conservazione
Si raccomanda di conservare il dispositivo in un ambiente asciutto. L'umidità riduce la vita utile del dispositivo o potrebbe addirittura danneggiarlo.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Cod. 0201021340000

codice: 981468200

codice ean: 8058090038368

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